Publicado 27/12/2021 10:08CET

Se autoriza el estudio clínico inmediato del suplemento de Swiss Pharmacan para COVID persistente

- Se autoriza el estudio clínico inmediato del suplemento de Swiss Pharmacan para confirmar su eficacia frente a COVID persistente

FRAUENFELD, Suiza, 27 de diciembre de 2021 /PRNewswire/ -- "El uso de ArtemiC Support ha mostrado una clara mejoría de los síntomas [de la COVID-19] después de unos pocos días", afirma el colaborador de la investigación, el Dr. Francisco Mera Cordero, de la Autoridad Sanitaria Catalana DAP Costa de Ponent. La COVID-19 es una enfermedad principalmente respiratoria con posibles efectos a largo plazo en otros órganos[1]. Incluso después de la recuperación de la fase aguda, alrededor del 40%[2] de los pacientes adultos con COVID-19 desarrollan síntomas de COVID a largo plazo. Los estudios muestran que el 70% de los pacientes presentan daños en al menos un órgano[3]. "Estos pacientes están muy debilitados y pueden padecer síntomas neurológicos: parestesia, disestesia, pinchazos en la cara, los brazos o las piernas, falta de energía, mucha fatiga e incluso problemas respiratorios," añadió Mera Cordero.

  • Swiss PharmaCan anuncia el inicio de un ensayo clínico con Glow LifeTech y MGC Pharmaceuticals para confirmar el potencial de tratamiento de ArtemiC™ Support en pacientes con COVID persistente
  • Esto sigue a la finalización con éxito del ensayo clínico de fase II en 50 pacientes con COVID-19[4]
  • El estudio incluye a 150 adultos que padecen COVID persistente en Barcelona, España
  • Los pacientes tomarán 5 gotas de ArtemiC Support 3 veces al día durante 6 semanas
  • Aprobado por el Comité Ético Español el 9 de diciembre de 2021
  • El primer paciente comenzó el tratamiento el 15 de diciembre de 2021
  • Se espera que finalice en febrero de 2022
  • ArtemiC Support es un complemento alimenticio disponible en todo el mundo sin receta médica

Swiss PharmaCan AG y los copatrocinadores MGC Pharmaceuticals y Glow LifeTech anuncian el inicio de un ensayo clínico para determinar la eficacia de ArtemiC Support en la mejora del estado clínico del síndrome COVID post agudo (COVID persistente). El estudio se llevará a cabo en España en el Centro de Investigación Médica EAP Sardenya en colaboración con UniversalDoctor.

El estudio incluye a 150 pacientes adultos con una infección confirmada de SARS-CoV-2, al menos 4 semanas de síntomas de COVID persistente y una puntuación funcional post-Covid (PCFS) entre uno y cuatro. ArtemiC Support se administrará por vía oral, en una dosis de 5 gotas tres veces al día durante 6 semanas.

La evaluación de la respuesta se medirá en dos etapas a una, dos, tres y seis semanas después del inicio del tratamiento: el estado funcional según la PCFS y la sintomatología según la escala de Likert de 10 puntos. Se evaluarán siete síntomas: disnea, tos, astenia, anosmia, ageusia, cefalea y confusión mental.

ArtemiC Support es un complemento alimenticio clínicamente probado que contiene tres ingredientes de origen natural. La tecnología MyCell™ encapsula estos ingredientes activos y permite una absorción segura y eficaz por parte de las células humanas.

Para más información, visite www.artemic.info/clinicalstudy

[1] https://www.unige.ch/communication/communiques/files/1516/2610/1454/2021.07.12_-_Press_Release_-_Long_Covid.pdf [2] https://www.unige.ch/communication/communiques/files/1516/2610/1454/2021.07.12_-_Press_Release_-_Long_Covid.pdf [3] https://bmjopen.bmj.com/content/11/3/e048391[4] https://www.investi.com.au/api/announcements/mxc/37f87448-014.pdf

Video - https://mma.prnewswire.com/media/1714308/Francisco_Mera__ArtemiC_Support_Study.mp4Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1714293/Swiss_Pharma_Logo.jpg

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