Publicado 18/05/2021 14:04

CorVent Medical obtiene la aprobación de la marca CE para su respirador RESPOND-19

- CorVent Medical obtiene la aprobación de la marca CE para su respirador RESPOND-19 para cuidados intensivos

La empresa respalda un mayor crecimiento comercial con el nombramiento de un experimentado ejecutivo de tecnología médica como director financiero

SANTA CLARA, Calif., 18 de mayo de 2021 /PRNewswire/ -- CorVent Medical, una empresa privada de tecnología médica centrada en el desarrollo de respiradores versátiles que salvan vidas para cuidados intensivos, anunció que ha recibido la aprobación de la marca CE y está lista para lanzar el uso comercial de su respirador RESPOND-19 en Europa. El novedoso sistema está diseñado para una expansión flexible y fácil de usar de la capacidad de ventilación de cuidados críticos para permitir que los hospitales mejoren el tratamiento de pacientes críticamente enfermos que padecen síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Optimizado para el uso clínico diario y las necesidades de ventilación de desbordamiento, el sistema proporciona asistencia respiratoria invasiva y no invasiva a un menor coste de propiedad sin los requisitos tradicionales de costosos planes de servicio o mantenimiento. En apoyo del continuo crecimiento comercial de la compañía, CorVent ha designado al experimentado ejecutivo financiero de tecnología médica, Travis Murphy, como director financiero (CFO).

"El respirador RESPOND-19 equipa a los proveedores de atención médica con una flota de respiradores con calidad de UCI de alta capacidad de respuesta. Con una interfaz optimizada que se puede implantar en cualquier momento, el respirador RESPOND-19 permite a los médicos satisfacer rápidamente las necesidades clínicamente exigentes en un entorno asistencial crítico dinámico, que se vio aún más exasperado por la pandemia", afirmó el doctor en medicina y profesor universitario Felix Herth, neumólogo y director médico del Hospital Universitario Thoraxklinik-Heidelberg en Alemania. "La protección antiviral avanzada del sistema convierte al respirador RESPOND-19 en un recurso fundamental para limitar la propagación viral y proteger a los médicos y al personal".

El sistema de calidad de la UCI incluye modos de ventilación obligatorios, asistidos y espontáneos junto con protecciones integradas para satisfacer las necesidades individuales del paciente. El diseño liviano y aerodinámico simplifica el entrenamiento, asegura la compatibilidad con todas las fuentes de oxígeno de bajo flujo y permite un fácil movimiento dentro del hospital. Además, el sistema filtra el 99,9% de los patógenos virales utilizando protecciones antivirales para proteger tanto a los pacientes como al personal. Optimizado para un bajo coste de propiedad, el sistema está listo para usarse desde el primer momento desde el almacenamiento a largo plazo sin contratos de servicio continuo o mantenimiento costoso. El respirador RESPOND-19 es ideal para el uso clínico diario o para las necesidades de ventilación por desbordamiento.

Para apoyar el crecimiento de la empresa, CorVent también anunció la expansión de su equipo de alta dirección y dio la bienvenida al experimentado ejecutivo de tecnología médica, Travis Murphy, como director financiero. Murphy tiene un historial comprobado de más de 30 años de experiencia con empresas en etapa de puesta en marcha y crecimiento, principalmente en el sector de tecnología médica. Aporta una gran cantidad de conocimientos en una amplia gama de actividades financieras, incluida la gestión operativa diaria, la planificación estratégica a largo plazo, la recaudación de fondos y el liderazgo de salidas exitosas. Se une al equipo después de una exitosa gestión como director financiero en Ativa Medical.

"Las necesidades de ventilación de un hospital han cambiado en los últimos años; requieren flexibilidad para responder a los cambios en la demanda sin el alto coste de propiedad continua. Los sistemas actuales deben cumplir con los rigurosos requisitos de ventilación mecánica de la UCI, pero también deben ser fáciles de usar y desplegarse rápidamente para ampliar la capacidad de cuidados intensivos cuando el tiempo sea limitado", comentó Richard S. Walsh, consejero delegado de CorVent Medical. "Nuestro equipo experimentado ha logrado avances significativos en el mercado respiratorio con el respirador RESPOND-19 en poco tiempo y la respuesta del mercado ha sido muy positiva. Incorporar a Travis Murphy como director financiero de nuestra empresa será inestimable para expandir nuestros esfuerzos de comercialización".

El respirador RESPOND-19 fue reconocido recientemente como el Ganador de Plata 2021 del Premio a la Excelencia en Diseño Médico (MDEA) de la Industria de Dispositivos Médicos y Diagnóstico (MDDI) en la categoría de Herramientas, Equipos y Suministros para Urgencias y quirófanos.

A fines de 2020, CorVent recibió la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para el respirador RESPOND-19 y anunció una asociación de distribución de Estados Unidos con Siemens Healthineers. La compañía anticipa la aprobación total del sistema por parte de la FDA en 2021.

Acerca de CorVent Medical, Inc.CorVent Medical, una empresa de cartera privada de la incubadora de tecnología médica Coridea LLC, está comprometida con el desarrollo de respiradores versátiles que salvan vidas para cuidados intensivos. El primer producto de la empresa, el respirador RESPOND-19, proporciona asistencia respiratoria con calidad de UCI que amplía la capacidad de ventilación con un despliegue fiable y asequible cuando más lo necesita. El sistema optimizado permite una ventilación sofisticada que incluye capacidades para salvar vidas, sostener la vida y destete con un excelente control de infecciones. El sistema robusto y liviano elimina la necesidad de costosos planes de servicio y mantenimiento y fue diseñado en asociación con Design Catapult y construido en California en colaboración con Design Catapult Manufacturing. El respirador RESPOND-19 recibió recientemente la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA, tiene la marca CE y está disponible para la venta en países que aceptan esas aprobaciones regulatorias. Para obtener más información, visite www.corventmedical.com.