Publicado 11/12/2019 09:31

Expertos en calidad clínica se reunirán en Londres para el Foro Europeo de Gestión de Riesgos en Calidad Clínica de ExL

- Expertos en calidad clínica se reunirán en Londres en febrero para el Foro Europeo de Gestión de Riesgos en Calidad Clínica de ExL

El 24 y 25 de febrero, en Londres, se debatirán enfoques basados en el riesgo para optimizar la calidad clínica y mejorar la preparación para inspección.

NUEVA YORK, 11 de diciembre de 2019 /PRNewswire/ -- El Foro Europeo de Supervisión de Calidad Clínica y la Cumbre Europea de Preparación para la Inspección Clínica se han unido para formar el Foro Europeo de Gestión de Riesgos en Calidad Clínica [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2665285-1&h=2501379976&u...]. El nuevo congreso rediseñado atrae a profesionales de alto nivel en los sectores de operaciones, cumplimiento normativo y calidad, de las principales compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de productos sanitarios de todo el mundo.

El evento de 2020 tendrá lugar el 24 y 25 de febrero en el London Marriott Hotel Regents Park y contará con un impresionante elenco de expertos del sector, entre los que se cuentan:

-- David Fryrear, vicepresidente sénior, director de Garantía de Calidad Clínica y de Investigación en Astellas, quien vuelve a presidir el foro por cuarto año. -- Kerstin Koenig, vicepresidenta, directora mundial de Investigación y Calidad de Desarrollo en Merck, presentará las repercusiones críticas de las revisiones de las normas ICH E6 y E8. -- Rebecca Webb, directora de Garantía de Calidad en Farmacovigilancia en AbbVie, expondrá la interrelación entre las buenas prácticas clínicas y la farmacovigilancia (GCP-PV) para asegurar que los temas y problemas de seguridad se tratan de acuerdo a las normas y de manera eficaz. -- Brigid Flanagan, consultora sénior en el grupo Avoca Group, definirá el marco y los elementos básicos para un plan de supervisión eficaz OIC-Proveedor. -- Devry Spreitzer, director de Garantía de Calidad Mundial en Sistemas Electrónicos en Astellas, examinará qué prácticas y herramientas se utilizan para garantizar la integridad de los datos clínicos.

Las mesas redondas ofrecen oportunidades interactivas para tratar de manera proactiva la gestión de riesgos tras la ICH E6 R2, los graves incumplimientos y la gestión de problemas, y las últimas novedades sobre inspección.

El programa está diseñado para ofrecer información actual sobre las tendencias en calidad clínica y las estrategias de optimización, así como las prácticas líderes para mejorar la preparación ante inspecciones. Vuelva del foro con las herramientas y contactos necesarios para mejorar su gestión de riesgos de calidad clínica. Para descargar la agenda completa, haga clic aquí [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2665285-1&h=4221283914&u...].

www.euclinicalrisk.com [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2665285-1&h=3238722214&u...]

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