Publicado 09/03/2021 15:01

Genome and Company firma un segundo acuerdo con Merck KGaA y Pfizer (2)

Las reacciones adversas habituales (indicadas en al menos el 20% de los pacientes) en pacientes tratados con monoterapia de BAVENCIO incluyen fatiga, dolor musculo-esquelético, diarrea, náuseas, edema periférico con reacción relacionada con la infusión, pérdida de apetito, infección del tracto urinario y sarpullido. Las reacciones adversas habituales (indicadas en al menos el 20% de los pacientes) en pacientes que han recibido BAVENCIO en combinación con axitinib incluyen diarrea, fatiga, hipertensión, dolor musculo-esquelético, náuseas, mucositis, eritodisestesia palmar-plantar, disfonia, pérdida de apetito, hipotiroidismo, sarpullido, hepatotoxicidad, tos, dipnea, dolor abdominal y dolor de cabeza. Las anormalidades de valor de laboratorio de hematología de Grado 3-4 indicadas en al menos el 10% de los pacientes con carcinoma de célula Merkel tratado con monoterapia BAVENCIO incluye linfopenia; en pacientes que han recibido BAVENCIO en combinación con axitinib, anormalidades químicas clínicas de grado 3-4 que incluyen aumento de los triglicéridos en sangre y aumento de la lipasa.

Para conocer a información de prescripción completa de EE.UU. y su guía de medicación para BAVENCIO, consulte http://www.BAVENCIO.com [http://www.bavencio.com/].

BAVENCIO() es una marca comercial de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania.

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