MADRID, 13 Jul. (EUROPA PRESS) -
La farmacéutica Johnson & Johnson ha confirmado este lunes que está colaborando con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) una posible relación entre su vacuna monodosis contra el coronavirus y el síndrome de Guillain-Barré, una rara afección neurológica.
"Estamos en conctaco con la FDA y otros reguladores por los casos excepcionales de desórdenes neurológicos, el síndrome de Guillain-Barré, que se han detectado tras la vacunación con la vacuna COVID-19 Janssen", ha explicado la empresa en un breve comunicado recogido por la cadena CNN.
"Las probabilidades de que ocurra son muy bajas y la tasa de casos excede la tasa de fondo por un ligero margen", añade la multinacional farmacéutica.
"Cualquier evento adverso en individuos que han recibido la vacuna monodosis de Johnson & Johnson y nuestra propia evaluación de estas informaciones se está trasladando a la FDA, la Agencia Europea del Medicamento y otras autoridades sanitarias pertinentes", prosigue.
La empresa ha defendido "la concienciación" ante los síntomas de afecciones raras como el síndrome de Guillain-Barré "para garantizar que se puedan identificar rápidamente y tratar eficazmente".
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) han informado este mismo lunes de que la FDA estaba estudiando las informaciones sobre casos del síndrome de Guillain-Barré entre personas vacunadas con el fármaco.