La organización aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson
MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha asegurado este viernes que "no hay razón para no usar" la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19, por lo que ha subrayado que se "debe seguir administrando" tras la preocupación por la suspensión de su uso por "precaución" en varios países europeos y mientras se lleva a cabo una investigación de casos de tromboembolismo.
La portavoz de la OMS, Margaret Harris, ha incidido en que "no se han detectado muertes relacionadas con la administración de vacunas contra el coronavirus hasta la fecha", cuando ya se han aplicado más de 268 millones de dosis.
En este sentido, Harris ha precisado que el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés) de la OMS ya está evaluando los informes sobre la vacuna de AstraZeneca.
"Los episodios de coagulación de la sangre son comunes en las personas por lo que no está claro si esto era algo que iba a suceder o si la vacuna fue la responsable", ha explicado, para añadir que "no se ha demostrado una relación causal".
Según la ONU, hasta el momento Austria, Dinamarca, Estonia, Lituana, Noruega, Islandia y Tailandia han detenido la inoculación con esta vacuna por precaución.
APROBADA VACUNA DE JANSSEN
La OMS ha anunciado este viernes que ha aprobado la vacuna de Johnson & Johnson, desarrollada por Janssen, para su uso de emergencia en todos los países y su implementación en el mecanismo COVAX.
"Cada herramienta nueva, segura y eficaz contra la COVID-19 es un paso más hacia el control de la pandemia", ha subrayado el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, para avisar de que esta esperanza no se materializará "a menos que estén disponibles para todas las personas en todos los países".
Hasta la fecha, la OMS ha aprobado este inmunizador y las vacunas de Pfizer, autorizada el 31 de diciembre de 2020, y dos versiones de la vacuna AstraZeneca, el 15 de febrero de 2021.
Asimismo, se encuentra en la última etapa de la evaluación del inoculador chino Sinovac, que podría ser aprobado a finales de marzo.