22 ene, 22 Ene. (Reuters/EP) -
- Funcionarios de salud de Estados Unidos dijeron el jueves que planean llevar a cabo extensas pruebas clínicas de fase 2/3 desde las próximas dos semanas en Liberia para determinar si el tratamiento contra el ébola que desarrollan GlaxoSmithKline y Newlink Genetics con Merck & Co es seguro y efectivo.
El jueves, la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que la epidemia en África Occidental parece estar retrocediendo.
En el último año se registraron 21.724 casos de ébola en nueve países desde que la epidemia comenzó en Guinea, incluyendo 8.641 muertes, según las últimas cifras de la OMS.
Los funcionarios, hablando en una conferencia telefónica, también dijeron que esperan comenzar en breve la fase 1 y 2 de pruebas clínicas del tratamiento ZMapp contra el ébola que es desarrollado por Mapp Biopharmaceutical Inc. Agregaron que creen que fabricaron suficiente ZMapp para cubrir las pruebas.
A comienzos de enero, científicos reanudaron las pruebas de la vacuna de Merk y NewLink en una dosis más baja luego de una interrupción de casi un mes para evaluar dolores en articulaciones sufridos por algunos voluntarios.
Una prueba de una vacuna contra el ébola de GlaxoSmithKline en 120 voluntarios ha resultado "satisfactoria", dijo el 11 de diciembre del Hospital Universitario de Lausana.